ESPECTACULO

domingo, 23 de agosto de 2020

10:42

Tragedia en Los Olivos: 15 de los 23 detenidos dieron positivo en la prueba de COVID-19


Esta mañana, efectivos de la Policía Nacional del Perú condujeron a los 23 detenidos en la discoteca clandestina intervenida en Los Olivos para la realización de las respectivas pruebas de COVID-19. Durante el operativo se confirmó el fallecimiento de 13 personas.

Claudio Ramírez, director de la DIRIS Lima Norte, precisó que 15 de los detenidos dieron positivo a la prueba rápida de coronavirus. Precisó que de ellos, solamente dos arrojaron anticuerpos IGG, es decir ya pasaron por la enfermedad, mientras que 13 todavía “están en fase contagiante”. Entre los quince positivos, hay un menor de edad de 15 años.


Precisó también la ministra de Salud, Pilar Mazzetti, ha dispuesto que las personas positivas puedan ser llevadas a la Villa Olímpica para que pasen cuarentena con vigilancia del Ministerio Público y de la Policía Nacional.

Por otro lado, el ministro del Interior, Jorge Montoya, anunció que se ha detenido a los dos propietarios del local “Thomas Restobar”. En declaraciones a la prensa, el titular de la cartera informó que alrededor de las 9:30 de la mañana se logró detener a los dueños del centro nocturno.

Por su parte, el alcalde del distrito de Los Olivos, Felipe Castillo, indicó esta mañana en RPP Noticias que no supo de lo sucedido hasta las 4:30 de la mañana y aseguró que la falta de personal de serenazgo corresponde al poco presupuesto que posee el municipio.

Cabe mencionar que Alejandro Ruiz, un trabajador de seguridad que cuidaba calles aledañas al local noctuno, precisó que los dueños de la discoteca organizaban fiestas todos los sábados, pese a la orden del toque de queda y la prohibición de reuniones sociales.


sábado, 22 de agosto de 2020

14:34

Vacunas contra el COVID-19: inscripción de voluntarios para ensayo de Sinopharm empezaría la próxima semana

Así lo informó el doctor Carlos Castillo, asesor en vacunas e inmunización del Ministerio de Salud (Minsa), quien detalló que también se tiene prevista la llegada de representantes del laboratorio con las potenciales vacunas para las pruebas de la fase 3, que busca una posible inmunización contra el SARS-CoV-2.


“A partir del lunes 24 se inicia todo el proceso logístico y en el transcurso de la próxima semana vendrán algunos científicos chinos en un vuelo chárter trayendo las vacunas, los insumos, etc. El lunes se ajusta el calendario”, dijo a El Comercio.

Tal como lo adelantó ayer el presidente Martín Vizcarra, Sinopharm será el primer laboratorio que realice ensayos con unos 6.000 voluntarios peruanos.

De acuerdo con Castillo, se solicitarán personas de 18 a 60 años. Los requisitos específicos serán determinados por el protocolo del laboratorio. Conforme avancen las inscripciones, los interesados recibirán una llamada telefónica para continuar con el proceso, que será realizado por la Universidad Nacional Mayor de San Marcos y la Universidad Peruana Cayetano Heredia.


Ads by Teads
“Se les dará un código y con eso pasarán a una segunda etapa, en la cual se les leerá un consentimiento informado y, si están de acuerdo, serán citados para ir a los centros de investigación”, dijo. Para la selección se realizará un examen personal, la toma de pruebas, una segunda lectura y firma del consentimiento informado y, finalmente, la colocación de la potencial vacuna.

“Luego de recibir la vacuna se quedarán unos 30 minutos para asegurar que no haya ninguna reacción inmediata”, agregó el especialista.

Lo que seguirá es que cada voluntario realice un reporte diario sobre su estado a lo largo de aproximadamente un año. “En el camino se irán haciendo pruebas porque lo que se quiere asegurar es si se mantiene la protección de la vacuna durante el tiempo”, dijo. No obstante, antes de ese periodo se tendrían resultados para que se realice la producción masiva de las vacunas. “Lo que queremos es una vacuna segura, eficaz y que al momento de su producción sea con calidad”, enfatizó.

En un comunicado, la universidad San Marcos precisó que la Facultad de Medicina, a través del Grupo de Investigación “Unidades de investigaciones clínicas del servicio de enfermedades infecciosas y tropicales” que coordina el médico infectólogo Eduardo Ticona Chávez, profesor de la UNMSM, llevará a cabo el Ensayo Clínico de Fase III para evaluar la seguridad y la eficacia protectora de la vacuna inactivada contra el SARS-CoV-2 del laboratorio Sinopharm de la República Popular de China. El ensayo se iniciará a mediado del mes de septiembre y participarán 3.000 personas sanas mayores de 18 años. En la universidad Cayetano Heredia, de manera paralela, realizará el mismo ensayo con 3.000 personas; sumando un total de 6.000 voluntarios.

Ayer, en conferencia de prensa, el mandatario Martín Vizcarra anunció que su Gobierno gestiona la adquisición de 30 millones de vacunas contra el COVID-19. Para ello se coordina con los laboratorios Sinovac (China)-Instituto Butantan (Brasil), AstraZeneca (Reino Unido), Sinopharm (China), Pfizer (EE. UU.), y con la iniciativa multilateral Covax Facility, promovida por la Organización Mundial de la Salud. Con esta última se busca asegurar un acceso equitativo a vacunas para atender al 20% de la población de los países participantes. Para asegurar este lote, el Gobierno tiene hasta el 15 de setiembre para pagar entre el 15 y el 20% del costo estimado.
14:27

Minsa habilitará 65 plantas de oxígeno medicinal en hospitales


El Ministerio de Salud (Minsa) implementará durante los próximos meses 65 plantas de oxígeno medicinal en establecimientos de salud de todo el país que producirán, de forma conjunta, un aproximado de 43 toneladas adicionales al día, anunció la titular del sector, Pilar Mazzetti Soler.

La funcionaria destacó que el proceso de instalación de las plantas responde a una estrategia desarrollada por su portafolio, en la que se priorizan los hospitales y centros donde se detectó una mayor demanda, sin importar el subsistema al que pertenecen. “Hemos mapeado la necesidad de oxígeno en todo el país para distribuir de forma ecuánime los recursos”, agregó.

Necesidades

La ministra afirmó que el Perú requiere de 320 toneladas de oxígeno para atender la necesidad existente. Por ello, en una primera etapa se instalarán 24 plantas de oxígeno por intermedio de proyectos IOARR (Inversiones de Optimización, de Ampliación Marginal, de Rehabilitación y de Reposición), de los cuales 20 ya se aprobaron y cuatro están en camino a serlo.

Asimismo, Mazzetti resaltó que el Minsa utiliza todos los mecanismos que tiene al alcance para atender a la población. En ese sentido, afirmó que los 1,290 concentradores adquiridos por su sector y los 4,591 balones de oxígeno distribuidos a escala nacional son de gran ayuda, pero que el objetivo es contar con las plantas que ofrecen una solución permanente.


La única forma de suplir la demanda existente es uniendo esfuerzos, anotó. “El Estado, la empresa privada, la academia y nuestra población deben participar en el cuidado de la salud”, indicó la titular del Minsa durante la entrega de una planta de oxígeno donada por Respira Perú para la ciudad de Arequipa.

“Los esfuerzos de esta organización demuestran que se puede unir la capacidad técnica del Estado con la capacidad ejecutiva de las instituciones privadas para obtener resultados inmediatos”, agregó la funcionaria.

Mazzetti recordó a la población que la pandemia continúa cambiando y que por eso se está potenciando el primer nivel de atención con puntos fijos y móviles de diagnóstico.

De acuerdo con el último reporte del Minsa, los contagiados con el covid-19 suman 576,067 personas. A la fecha, se tienen 13,773 pacientes hospitalizados, de los cuales 1,530 se encuentran en UCI con ventilación mecánica. Los fallecidos son 27,245.

Pruebas de descarte

La Red Prestacional Sabogal de Essalud efectuó 560 pruebas de descarte del covid-19 en el asentamiento humano Sarita Colonia, de la Provincia Constitucional del Callao, como parte de la campaña Essalud te Cuida, que busca brindar tratamiento oportuno a las personas positivas al coronavirus y evitar su hospitalización.

Personal especializado llegó hasta los exteriores del mercado Señor Cautivo de Ayabaca, donde también se dieron cita hombres, mujeres y adultos mayores para someterse a las pruebas rápidas, y en caso de ser positivas, y con su consentimiento, ser trasladadas al Centro de Atención y Aislamiento Temporal de la Villa Panamericana (Villa El Salvador).

La gerenta de Servicios Prestacionales de la Red Sabogal de Essalud, Karin Contreras, sostuvo que esta campaña se desarrolló con marcado éxito y tiene como único objetivo reducir la propagación del virus entre los habitantes de esta zona del primer puerto.

14:19

Detienen al director de la Aviación Policial por presuntas irregularidades en la compra de mascarillas





La Policía Nacional detuvo la mañana de este sábado al director de la Aviación Policial, el general Alfredo Andrés Vildoso Rojas, por su presunta responsabilidad en la compra irregular de mascarillas para la protección del personal de la institución durante la pandemia de la COVID-19.

El oficial fue detenido de manera preliminar por 15 días junto a otras cinco personas implicadas, entre policías y civiles, luego de un allanamiento a sus viviendas. Todos son investigados por el caso de la irregular adquisición de más de 20 mil mascarillas N95 y otros productos de bioseguridad y limpieza contra la COVID-19 para el personal de la Dirección de Aviación Policial (Diravpol).

Además de Vildoso Rojas fueron detenidos el jefe de la División de Seguridad Aérea, Comandante PNP Oscar Arones Canova; el jefe del Area de Logística, Comandante PNP Omar Romel Puente Auccapoma; el jefe del Area de Contrataciones, alférez PNP Pool Jhansen Olortegui Yauli; el ex jefe de Logística, teniente Leonardo David Oblitas Bozovich y el abogado Miguel Eduardo Vasquez Neyra.

Las intervenciones se realizaron desde las 3 a.m. de este sábado en un operativo de allanamiento dictado contra nueve investigados por el caso y contó con la participación de 15 representantes de la Fiscalía Especializada en Delitos de Corrupción de Funcionarios del Callao y unos 79 policías de la División de Alta Complejidad.

Queda pendiente la detención del jefe del Almacén General, Mayor PNP Jesús Ernesto Benancio Cisneros; de la abogada Luisa Fabiola Carrillo Vásquez y del proveedor, Patrick Alonzo Oblitas Bozovich.

Tras su detención, el general Vildoso Rojas fue trasladado a la sede de la Division de Investigación de Delitos de Alta Complejidad en la avenida España (Cercado de Lima).

EL CASO

Según la investigación fiscal, la empresa Ka´llinson Perú SA, favorecida por los investigados como proveedora, habría servido de fachada en el proceso de compra, pues las mascarillas que vendió a la Diravpol serían las mismas que esta compró a un tercero a través de la empresa Bozovich y Asociados Safety SAC, cuyos socios son el Teniente PNP Leonardo Oblitas, su hermano Patrick Oblitas y la madre de ambos.

Entre los elementos que permitirían establecer que la contratación de Ka´llinson Perú SAC se realizó incurriendo en una serie de irregularidades, se hayan documentos y testimonios que evidencian la ejecución de un proceso relámpago destinado a favorecer a dicha empresa como único postor, sin contar además con el correspondiente informe legal, informe técnico, ni control de calidad. Asimismo, se señala la existencia de un acta de recepción de los bienes del 25 de marzo, la cual sería fraudulenta ya que las mascarillas fueron adquiridas recién el 27 de marzo.

La medida judicial otorgada por el Décimo Primer Juzgado de Investigación Preparatoria del Callao permitió también la incautación de documentos e información relacionada con el caso en un total de 8 inmuebles allanados.

lunes, 17 de agosto de 2020

15:06

Coronavirus: prueba molecular peruana ya superó la fase 1 y está cerca de hacerse realidad




El Perú está cerca de tener su prueba molecular producida por científicos peruanos para la mejor detección de la población infectada por el covid-19, y a menor costo y tiempo que las pruebas convencionales venidas del extranjero.

El neurobiólogo Edward Málaga-Trillo, quien lidera el equipo abocado al proyecto en la Universidad Peruana Cayetano Heredia, informó que la prueba superó ayer satisfactoriamente la fase 1, referida a su validación analítica, y que se aprestan a iniciar la fase 2, la validación clínica.

“La madrugada de ayer superamos con éxito la fase 1. La data completa y el análisis se presentarán en breve al INS. Junto con la data de fase 2, se incluirán en un preprint que someteremos a revisión por pares en una revista internacional indexada”, escribió el científico en sus redes sociales.


Como es de suponerse, el proyecto cuenta con la supervisión del Instituto Nacional de Salud (INS) y de la Dirección de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid), del Ministerio de Salud.

La fase 1 empezó el 1 de julio luego de recibir del INS 100 muestras de hisopado de pacientes peruanos con covid-19, previamente analizadas por ellos usando el método Gold Standard (PCR en tiempo real).

“Con respecto a la validación clínica (fase 2), estamos aún a la espera de lograr una hoja de ruta por parte de Digemid y el INS. Después de muchos traspiés, felizmente el viernes tuvimos una reunión con colegas investigadores y con ambas instituciones. Estas mostraron gran disposición y se comprometieron a resolver el tema a la brevedad”, señaló el responsable del proyecto, luego de informar que la próxima reunión con las autoridades del Minsa se efectuará este martes.

Tanto la fase 1 como la fase 2 se llevan a cabo usando muestras clínicas de pacientes, a fin de obtener de modo cuantitativo el límite de detección del método y con qué eficiencia reconoce el material genético viral.

Ventajas
La comunidad científica peruana está a la expectativa de la aprobación del proyecto de prueba molecular nacional a cargo de la universidad Cayetano Heredia, porque permitirá implementar los cercos epidemiológicos para el control de los contagios y tendrá una serie de ventajas que presenta respecto a la prueba convencional.

En primer lugar, su costo será de no más de 70 soles por prueba, casi cinco veces menos que los 300 soles de una prueba convencional.

Por su diseño, ya no sería necesario el incómodo hisopado, sino que solo se necesitaría un poco de saliva, evitando los contagios al personal de salud, y además el resultado se obtendrá en 40 minutos, y no las 48 horas de las pruebas convencionales.

COMENTARIOS